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Acreditamos que é possível combater o preconceito e elevar a qualidade de vida de crianças e adolescentes portadoras de genodermatoses.
Com a força e união de pessoas com visão semelhante e interessada, promovemos uma assistência sustentável aos portadores de genodermatoses e seus familiares, possibilitando sua inclusão social e participação ativa
na comunidade.
A Casa Santa Teresinha é uma instituição sem fins lucrativos que cuida de crianças e adolescentes com as doenças mais dramáticas de pele.
Acreditamos que é possível combater o preconceito e elevar a qualidade de vida de crianças e adolescentes portadoras de genodermatoses.
Com a força e união de pessoas com visão semelhante e interessada, promovemos uma assistência sustentável aos portadores de genodermatoses e seus familiares, possibilitando sua inclusão social e participação ativa
na comunidade.
A Casa Santa Teresinha é uma instituição sem fins lucrativos que cuida de crianças e adolescentes com as doenças mais dramáticas de pele.
Elaborar programas e projetos que ofereçam às crianças e adolescentes, portadoras de genodermatoses, a possibilidade de terem assegurados os direitos fundamentais inerentes à pessoa humana, conferindo-lhes as oportunidades no propósito de que alcancem o desenvolvimento físico, mental, moral, espiritual e social, preservada a dignidade e o exercício da correspondente liberdade;
Produzir e desenvolver meios e condições que sirvam de suporte à adoção de procedimentos a serem veiculados por meios eletrônicos e audiovisuais, aptos a estimular e implementar o combate ao preconceito em relação às pessoas portadoras de genodermatoses;
Celebrar parcerias, acordos e ajustes com as instituições educacionais ou de saúde pública oficiais ou privadas, nacionais ou estrangeiras, objetivando a promoção dos processos de investigação tendentes a esclarecer a etiologia, o tratamento e a prevenção das genodermoteses, divulgando-os por meios idôneos no propósito de alcançar os correspondentes objetivos;
Atuar em estreita colaboração com as instituições de ensino no sentido de auxiliar pesquisas no âmbito dos seus objetivos estatutários;
Facilitar e, sempre que possível, colaborar enviando representantes aos congressos, seminários e simpósios, jornadas ou reuniões científicas, nacionais e estrangeiras, em que sejam discutidos temas relacionados às genodermatoses ou que sejam de interesse do Instituto, promovendo, quando for o caso, os respectivos eventos;
Estender, quando possível, as suas atividades aos diversos municípios do Estado de São Paulo e demais Unidades da Federação, inclusive auxiliando e contribuindo com as instituições congêneres;
Promover o voluntariado, a ética, a paz, a cidadania, os direitos humanos, a democracia e outros valores universais;
Conceber projetos culturais dirigidos à consecução dos objetivos estatutários, por intermédio de exposições e publicações, com o propósito de disseminá-las na contextualização do público em geral, objetivando a conscientização atinente aos graves problemas das pessoas portadoras de genodermatoses, cujo acesso será público e gratuito, fomentando, com isso, atividades afirmativas que objetivem a erradicação de todas as formas de discriminação e preconceito.
Elaborar programas e projetos que ofereçam às crianças e adolescentes, portadoras de genodermatoses, a possibilidade de terem assegurados os direitos fundamentais inerentes à pessoa humana, conferindo-lhes as oportunidades no propósito de que alcancem o desenvolvimento físico, mental, moral, espiritual e social, preservada a dignidade e o exercício da correspondente liberdade;
Produzir e desenvolver meios e condições que sirvam de suporte à adoção de procedimentos a serem veiculados por meios eletrônicos e audiovisuais, aptos a estimular e implementar o combate ao preconceito em relação às pessoas portadoras de genodermatoses;
Celebrar parcerias, acordos e ajustes com as instituições educacionais ou de saúde pública oficiais ou privadas, nacionais ou estrangeiras, objetivando a promoção dos processos de investigação tendentes a esclarecer a etiologia, o tratamento e a prevenção das genodermoteses, divulgando-os por meios idôneos no propósito de alcançar os correspondentes objetivos;
Atuar em estreita colaboração com as instituições de ensino no sentido de auxiliar pesquisas no âmbito dos seus objetivos estatutários;
Facilitar e, sempre que possível, colaborar enviando representantes aos congressos, seminários e simpósios, jornadas ou reuniões científicas, nacionais e estrangeiras, em que sejam discutidos temas relacionados às genodermatoses ou que sejam de interesse do Instituto, promovendo, quando for o caso, os respectivos eventos;
Estender, quando possível, as suas atividades aos diversos municípios do Estado de São Paulo e demais Unidades da Federação, inclusive auxiliando e contribuindo com as instituições congêneres;
Promover o voluntariado, a ética, a paz, a cidadania, os direitos humanos, a democracia e outros valores universais;
Conceber projetos culturais dirigidos à consecução dos objetivos estatutários, por intermédio de exposições e publicações, com o propósito de disseminá-las na contextualização do público em geral, objetivando a conscientização atinente aos graves problemas das pessoas portadoras de genodermatoses, cujo acesso será público e gratuito, fomentando, com isso, atividades afirmativas que objetivem a erradicação de todas as formas de discriminação e preconceito.
Presidente
Dra. Régia Celli Patriota de Sica
Membros
Eduardo Pigossi
Letterino Santoro Neto
Marco Antônio Soares Munia
Richard Freeman Lark Jr.
Rosemeire de Fátima Pineda Longobardi
Sônia Volpi Guimarães Brolio
Presidente
Dra. Zilda Najjar Prado de Oliveira
Membros
Abes Mahmed Amed Filho
Ana Paula Gomes Meski
Ligia Maria Quitério
Luciana de Paula Samarano Lima
Luis Antônio Ribeiro Torezan
Rosa Makie Ishii
Presidente
Henrique Roloff
Membros
Jean Marques Regina
Luiz Octavio Duarte Lopes
Paulo Sérgio Zembruski
Contamos com a sua ajuda!
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A partir de um olhar sensível da Dra. Régia Celli Patriota de Sica nasceu à…
Tel: +55 (11) 98927-3410
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